Uşaq qaraciyəri

Uşaqlarda qaraciyər xəstəliyi hepatit, qaraciyər sirozu və öd yollarının atreziyası da daxil olmaqla, uşaqlarda qaraciyərə təsir edən bir sıra şərtlərə aiddir. Uşaqlarda qaraciyər xəstəliyinin diaqnozu hərtərəfli tibbi tarix, fiziki müayinə, qan testləri, ultrasəs kimi görüntüləmə tədqiqatları və zəruri hallarda qaraciyər biopsiyası daxildir. Müalicə variantları qaraciyər xəstəliyinin spesifik növü və şiddətindən asılıdır, lakin dərmanlar, pəhriz dəyişiklikləri, əməliyyat və ya qaraciyər transplantasiyası daxil ola bilər. Bəzi hallarda, uşaq qastroenteroloqları, hepatoloqlar, dietoloqlar və transplantasiya cərrahları da daxil olmaqla, uşağa qayğı göstərmək üçün mütəxəssislərdən ibarət multidisiplinar komanda tələb oluna bilər. Qaraciyər xəstəliyi olan uşaqlar üçün mümkün olan ən yaxşı nəticələr üçün erkən diaqnoz və müvafiq müalicə çox vacibdir. Uşağın qaraciyər funksiyasının və ümumi sağlamlığının qorunub saxlanmasını təmin etmək üçün davamlı monitorinq və sonrakı qayğı da vacibdir.

Görüş sifariş edin

Uşaq Qaraciyər Xəstəliyi Haqqında

Uşaqlarda qaraciyər xəstəliyinin müalicəsi xüsusi vəziyyətə və onun şiddətinə görə dəyişir. Müalicə variantları arasında dərmanlar, pəhriz dəyişiklikləri, əməliyyat və ya qaraciyər transplantasiyası ola bilər.

Uşaqlarda qaraciyər xəstəliyinin erkən diaqnozu və idarə edilməsi nəticələri yaxşılaşdırmaq və ağırlaşmaların qarşısını almaq üçün vacibdir. Valideynlər uşağında qaraciyər xəstəliyi ilə bağlı hər hansı bir simptomla qarşılaşdıqda uşaq qastroenteroloqu və ya hepatoloqu ilə məsləhətləşməlidirlər.

Uşaqlarda qaraciyər xəstəliyinin bəzi ümumi növləri bunlardır:

Biliyer atreziyası - safra yollarının düzgün inkişaf etmədiyi, qaraciyərin zədələnməsinə və çatışmazlığına səbəb olan nadir bir vəziyyət.
Alagil sindromu - qaraciyər, ürək və digər orqanlara təsir edən genetik xəstəlik.
Hepatit - viral infeksiyalar, dərmanlar və ya otoimmün xəstəliklər nəticəsində yarana bilən qaraciyərin iltihabı.
Qaraciyər şişləri - qaraciyərdə xoşxassəli və ya xərçəngli ola bilən anormal böyümələr.
Wilson xəstəliyi - qaraciyərdə, beyində və digər orqanlarda misin yığılmasına səbəb olan nadir genetik xəstəlik.

Uşaq Qaraciyər Xəstəliyinin Proseduru

İlaçlar: Semptomları idarə etmək, infeksiyalarla mübarizə (hepatit üçün antiviral dərmanlar) və ya immunitet sistemini tənzimləmək (otoimmün şərtlər üçün immunosupressantlar) üçün təyin edilir.
Qida Dəstəyi: Xüsusilə qida maddələrinin udulmasına və ya metabolizminə təsir edən hallarda düzgün bəslənməni dəstəkləmək üçün fərdi pəhrizlər və ya əlavələr.
Həyat tərzi dəyişiklikləri: Pəhriz düzəlişləri (şəkər/yağ qəbulunun azaldılması) və yağlı qaraciyər xəstəliyi kimi vəziyyətlər üçün artan fiziki fəaliyyət.
Qaraciyər transplantasiyası: Digər müalicələrin uğursuz olduğu ağır qaraciyər zədələnmələrində nəzərə alınır.
Davamlı Monitorinq: Tərəqqi izləmək və müalicə planlarını tənzimləmək üçün müntəzəm müayinələr, qan testləri, görüntüləmə və mütəxəssislərlə təqiblər.
Dəstəkləyici Müalicələr: Maye yığılması və ya sarılıq kimi spesifik simptomları və ya ağırlaşmaları idarə etmək üçün əlavə müalicələr.