Talassemiya Cərrahiyyəsi

Talassemiya simptomlara səbəb olan və onun ağırlaşmalarını idarə etmək üçün cərrahi müdaxilə tələb edən genetik qan xəstəliyidir. Yorğunluq, zəiflik və solğun dəri anormal qırmızı qan hüceyrələrinin yaratdığı ümumi simptomlardır. Bədənin qan itkisini kompensasiya etmək cəhdlərini əks etdirən şiddətli anemiya hallarında fərdlər təcrübə edə, daha güclü sümüklərə və genişlənmiş fəqərələrə sahib ola bilər və talassemiya əməliyyatına ehtiyac duyurlar və tez-tez laxtalanmağı saxlamaq və ağırlaşmaların qarşısını almaq, zədələnmiş hüceyrələri əvəz etmək üçün müntəzəm qanköçürmə tələb edirlər. sağlam olanlarla. Talassemiya hemoglobinin istehsalına təsir edən genetik mutasiyalar nəticəsində yaranır. Hər iki valideyndən gələn hər iki anormal gen cütü xəstəlik riskini artırır. Minor talassemiya, bir insanda bir anormal gen daşıdıqda, adətən kiçik və ya heç bir simptom olmadan baş verir. Riskli cütlüklərin vəziyyəti uşaqlarına necə ötürə biləcəklərini başa düşmələri üçün genetik məsləhət vacibdir. Genetik müayinə vasitəsilə xəstəliyin erkən aşkarlanması aqressiv müalicəyə imkan verir və talassemiya cərrahiyyəsinə vaxtında başlanılması zəruridir, müntəzəm tibbi müayinələr və istifadə olunan metod vasitəsilə xəstələrin ümumi həyat keyfiyyətini və proqnozunu əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırır.

Qanköçürmələr: Hemoqlobin səviyyəsini saxlamaq və böyük qanaxma hallarını azaltmaq üçün adətən hər 2-4 həftədən bir müntəzəm qanköçürmə lazımdır. Dəmir səviyyələrinə nəzarət kənarda həddindən artıq dəmir nəticəsində yaranan fəsadların qarşısını almaq üçün vacibdir.

Sümük iliyi və ya kök hüceyrə transplantasiyası: Bu qabaqcıl prosedurda xəstəyə uyğun sümük iliyi və ya kök hüceyrə nəqli edilir və hədəf qırmızı qan hüceyrələrinin qanını istehsal etmək üçün kifayət deyil, bu da talassemiyaya səbəb ola bilər.

Donor Uyğunluğu: Uyğun donoru müəyyən etmək üçün insan leykosit antigeni (HLA) və digər uyğunluq testləri lazımdır. Yaxınlıq adətən yaxşı uyğun gəlir, lakin əlaqəsi olmayan provayderlər də nəzərdən keçirilə bilər.

Genetik test: Genetik testlər vasitəsilə erkən diaqnoz spesifik talassemiyanın müəyyən edilməsinə kömək edir və müalicə qərarlarına rəhbərlik edir. O, həmçinin risk altında olan ailə üzvləri üçün genetik məsləhətləşməni asanlaşdırır.

Qarışıqlıqlar: Cərrahi müdaxilə ürək problemləri, osteoporoz və orqan disfunksiyası kimi talassemiya ilə əlaqəli ciddi fəsadların qarşısını almaq və idarə etmək məqsədi daşıyır.

Multidisiplinar yanaşma: Birgə qayğıya hematoloqlar, genetiklər, dializ texnikləri və digər səhiyyə işçiləri daxildir. Rutin skrininq talassemiyanın vaxtında müdaxiləsini və effektiv idarə olunmasını təmin edir.

Genetik Məsləhət: Riskli cütlüklər üçün vacib genetik məsləhətlər talassemiya ilə nəsillərə ötürülmə ehtimalını araşdırır. O, məlumatlı ailə planlaması qərarları verməyə imkan verir və vəziyyətin genetik aspektlərini idarə etməyə kömək edir.