Fibrosis pulmonar

La fibrosis pulmonar es una enfermedad en la que hay cicatrices en los pulmones (llamada fibrosis) que dificultan la respiración. La inhalación de sustancias químicas peligrosas puede ser una de las causas de la fibrosis pulmonar. La PF también puede ser causada por ciertas enfermedades, medicamentos y genética. La mayoría de las veces se desconoce la causa. Esto se llama fibrosis pulmonar idiopática (FPI). El curso de la fibrosis pulmonar (y la gravedad de los síntomas) puede variar considerablemente de una persona a otra. Algunas personas pueden experimentar un rápido empeoramiento de sus síntomas (exacerbación aguda), como dificultad para respirar grave, que puede durar varios días o semanas. A las personas que tienen exacerbaciones agudas se les puede colocar un ventilador mecánico.

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Acerca de la fibrosis pulmonar

La fibrosis pulmonar cicatriza y engrosa el tejido alrededor y entre los sacos de aire (alvéolos) de los pulmones. Esto dificulta el paso del oxígeno al torrente sanguíneo. El daño puede ser causado por muchos factores diferentes, incluida la exposición prolongada a ciertas toxinas, ciertas afecciones médicas, radioterapia y algunos medicamentos. Muchas sustancias y condiciones pueden provocar fibrosis pulmonar. Aun así, en la mayoría de los casos nunca se encuentra la causa. La fibrosis pulmonar sin causa conocida se llama fibrosis pulmonar idiopática.

Los signos y síntomas de la fibrosis pulmonar pueden incluir:

Dificultad para respirar (disnea)
Una tos seca
Fatiga
Pérdida de peso inexplicable
Músculos y articulaciones doloridos.
Ensanchamiento y redondeo de las puntas de los dedos de las manos o de los pies (dracmas)

Procedimiento de fibrosis pulmonar

Algunos tratamientos pueden mejorar los síntomas temporalmente o retardar la progresión de la enfermedad. Otros pueden ayudar a mejorar la calidad de vida.

Los tipos de tratamientos se mencionan a continuación:

Medicamentos- Nintedanib puede provocar efectos secundarios como diarrea y náuseas. Los efectos secundarios de la pirfenidona incluyen erupción cutánea, náuseas y diarrea. Los investigadores continúan estudiando medicamentos para tratar la fibrosis pulmonar. Los médicos pueden recomendar medicamentos antiácidos para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), una afección digestiva que ocurre comúnmente en personas con fibrosis pulmonar idiopática.
Terapia de oxigeno- El uso de oxígeno no puede detener el daño pulmonar, pero puede facilitar la respiración y el ejercicio. También reducirá la presión arterial en el lado derecho del corazón. Además, mejorará el sueño y la sensación de bienestar.
Rehabilitación pulmonar- Este procedimiento en particular puede ayudarlo a controlar sus síntomas y mejorar su funcionamiento diario. Los programas de rehabilitación pulmonar se centran en ejercicio físico para mejorar la resistencia, técnicas de respiración que pueden mejorar la eficiencia pulmonar, asesoramiento y apoyo nutricional.
Trasplante de pulmón- El trasplante de pulmón puede ser una opción para personas con fibrosis pulmonar. Recibir un trasplante de pulmón puede mejorar su calidad de vida y permitirle vivir una vida más larga. Sin embargo, un trasplante de pulmón puede implicar complicaciones como rechazo e infección.

Puede resultar útil participar en un grupo de apoyo con personas que tienen fibrosis pulmonar. Puede ser útil hablar con otras personas que han tenido síntomas o tratamientos similares y discutir estrategias de afrontamiento.