Fenêtre aortopulmonaire
Une fenêtre aorto-pulmonaire est une maladie cardiaque congénitale rare caractérisée par une ouverture anormale entre les artères ascendantes et l'artère pulmonaire principale. En raison de ce défaut, le sang peut circuler entre les deux veines principales en mélangeant de manière incorrecte du sang riche en oxygène et du sang pauvre en oxygène. Des difficultés respiratoires, des souffles cardiaques et une cyanose (une coloration bleuâtre de la peau) peuvent tous être des symptômes, bien qu'ils puissent varier en fonction de la gravité du problème. Afin d'éviter les problèmes et d'améliorer les résultats à long terme, le traitement implique généralement une intervention chirurgicale pour bloquer le mauvais passage entre l'aorte et l'artère pulmonaire. Cette procédure est fréquemment réalisée pendant la petite enfance ou la petite enfance.
Prenez rendez-vousÀ propos de la fenêtre aorto-pulmonaire
Symptômes: Chez le nouveau-né, une cyanose (coloration bleuâtre de la peau), un souffle cardiaque, une gêne respiratoire et une prise de poids insuffisante sont autant de signes possibles d'une fenêtre aorto-pulmonaire.
Causes: Le trouble est provoqué par un défaut de développement fœtal qui empêche les artères pulmonaires et l'aorte de se cloisonner correctement.
Remèdes: Le traitement principal d’une fenêtre aorto-pulmonaire est la chirurgie. Pour rétablir un flux sanguin normal et éviter les conséquences du mélange de sang riche et pauvre en oxygène, le contact inapproprié entre l'artère pulmonaire et l'aorte est fermé chirurgicalement. Pour de meilleurs résultats, un diagnostic précoce et un traitement chirurgical rapide sont essentiels.
Procédure de fenêtre aorto-pulmonaire
Diagnostic: L'échocardiographie, le cathétérisme cardiaque ou les tests d'imagerie comme l'IRM ou la tomodensitométrie sont couramment utilisés pour diagnostiquer la maladie.
Bilan préopératoire : Les patients subissent une évaluation préopératoire complète, qui comprend une évaluation de leurs fonctions cardiaques et de toute anomalie associée.
anesthésique: Avant le début du processus chirurgical, le patient reçoit une anesthésie générale.
Technique chirurgicale : En fonction de l'anatomie et de l'état du patient, le chirurgien peut choisir de pratiquer une incision de thoracotomie ou de sternotomie médiane pour atteindre le cœur.
Fermeture: Des méthodes chirurgicales sont utilisées pour couper le lien aberrant entre l'artère pulmonaire principale et l'aorte ascendante.
Réparation des défauts associés : Pendant l’opération, tout problème cardiaque associé, tel qu’une communication interventriculaire, peut également être résolu.
Soins post-opératoires : Après la chirurgie, les patients reçoivent des soins postopératoires adéquats pour obtenir une récupération optimale et sont surveillés en permanence dans l'unité de soins intensifs pour vérifier leur stabilité hémodynamique.
