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Défaut du canal auriculo-ventriculaire

Une anomalie cardiaque congénitale appelée anomalie du canal auriculo-ventriculaire (anomalie du canal AV) ou communication interauriculo-ventriculaire (AVSD) est définie par une ouverture anormale dans le cœur du cœur entre les cavités supérieures (oreillettes) et les cavités inférieures (ventricules). Le développement inadéquat des cloisons qui divisent les oreillettes et les ventricules est le résultat de cette anomalie, qui provoque un flux sanguin irrégulier entre les chambres. La gravité des problèmes du canal AV varie et peut impliquer des anomalies dans les valvules cardiaques qui contrôlent le flux sanguin. De grands trous dans le cœur du cœur, un fonctionnement irrégulier des valvules pouvant entraîner une régurgitation sanguine et des connexions aberrantes entre les cavités cardiaques sont des caractéristiques courantes des anomalies du canal AV. Les caractéristiques courantes des anomalies du canal AV comprennent un grand trou au centre du cœur, des connexions anormales entre les cavités cardiaques et des anomalies des valvules pouvant provoquer une régurgitation (fuite) de sang. Les anomalies du canal AV nécessitent souvent une intervention chirurgicale pour réparer les anomalies et restaurer une fonction cardiaque normale.

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À propos du défaut du canal auriculo-ventriculaire

Symptômes d'anomalie du canal auriculo-ventriculaire : Les symptômes d'une anomalie du canal auriculo-ventriculaire (défaut du canal AV) peuvent différer en fonction de la gravité de l'anomalie. Les symptômes des problèmes du canal AV chez les nourrissons comprennent des difficultés respiratoires, une fixation des poumons pour respirer, une mauvaise alimentation, un retard de croissance et une cyanose ou une coloration bleue de la peau. Ils peuvent également contracter une pneumonie ou des infections respiratoires persistantes. Les nourrissons présentant des anomalies du canal AV peuvent occasionnellement souffrir d'insuffisance cardiaque congestive, qui se manifeste par de la fatigue, une prise de poids rapide et un gonflement des jambes et du ventre. Les personnes âgées présentant des anomalies moins graves du canal AV peuvent présenter des symptômes plus légers, notamment l'épuisement, l'intolérance à l'exercice et l'essoufflement.

L’anomalie du canal auriculo-ventriculaire provoque : Les anomalies du canal auriculo-ventriculaire, ou anomalies du canal AV, ont diverses raisons sous-jacentes qui ne sont pas bien comprises. Mais un certain nombre de facteurs influencent son évolution. La prédisposition génétique est importante ; Le syndrome de Down (trisomie 21) et d'autres troubles génétiques sont fortement corrélés à une incidence élevée d'anomalies du canal AV. Les variables environnementales pendant la grossesse peuvent également augmenter le risque ; ils comprennent les maladies maternelles (par exemple, la rubéole), l'exposition à des drogues ou à des médicaments, la consommation d'alcool et le diabète maternel. De plus, le trouble est exacerbé par des anomalies dans le développement du cœur fœtal, telles que des problèmes de construction de valvules ou de septum. Tout bien considéré, l’interaction complexe entre la vulnérabilité génétique et les influences environnementales au cours du développement fœtal est très probablement la cause du dysfonctionnement du canal AV. Pour comprendre complètement les mécanismes sous-jacents guidant la croissance de cette maladie cardiaque congénitale, des recherches supplémentaires sont nécessaires.

Remèdes pour les anomalies du canal auriculo-ventriculaire : Afin de corriger le défaut du canal auriculo-ventriculaire (défaut du canal AV) et de ramener le cœur à une fonction normale, une intervention chirurgicale est généralement nécessaire dans le cadre du traitement. Le degré du problème et l’état général du patient détermineront le plan de traitement spécifique. Afin de minimiser les risques et de maximiser les résultats, la correction chirurgicale des anomalies du canal AV est généralement effectuée dès les premiers stades de la petite enfance ou de la jeunesse. La reconstruction des valvules cardiaques défectueuses et le scellement du trou dans le septum, la paroi séparant les cavités supérieures du cœur, sont les deux étapes de l'intervention chirurgicale. Pour traiter des défauts compliqués ou des problèmes persistants, il peut parfois être nécessaire d’effectuer des procédures répétées. Après une intervention chirurgicale, les patients présentant des anomalies du canal AV doivent être suivis par un cardiologue pendant le reste de leur vie afin de surveiller leur santé cardiaque et de faire face aux conséquences possibles.

Procédure en cas de défaut du canal auriculo-ventriculaire

Les procédures suivantes peuvent être effectuées lors d'une opération à cœur ouvert pour corriger une anomalie du canal auriculo-ventriculaire (défaut du canal AV) :

Anesthésie: Pour garantir que le patient reste conscient et sans douleur pendant l'intervention chirurgicale, une anesthésie générale est administrée.

Incision: Pour atteindre le cœur, une incision chirurgicale est pratiquée au milieu de la poitrine. En fonction des spécificités de l'anomalie et de l'anatomie du patient, les dimensions et la position de l'incision peuvent changer.

Pontage cardio-pulmonaire : Pendant l’opération, le patient est connecté à un appareil appelé pontage cœur-poumon qui remplace à court terme son cœur et ses poumons. Cela redirige le flux sanguin à travers la machine de pontage, permettant au chirurgien d'effectuer des interventions chirurgicales sur le cœur alors qu'il est immobile.

Réparation du Défaut : À l’aide de patchs ou de greffes de tissus, le médecin répare le trou dans le septum, la paroi séparant les cavités supérieures du cœur, pour réparer le défaut du canal auriculo-ventriculaire. Au cours de cette phase, les valvules cardiaques défectueuses pourraient également être réparées ou remplacées.

Fermeture: L'incision thoracique est fermée avec des points de suture ou des agrafes une fois le problème résolu, et la zone blessée est recouverte de tissus stériles.

Soins postopératoires : Un patient est transféré à l’USI, ou unité de soins intensifs, pour observation et récupération après l’opération. Ils peuvent devoir être placés sous respirateur mécanique, prendre des médicaments pour soutenir le cœur et obtenir un soulagement de la douleur.

Réhabilitation: Une fois la santé du patient stabilisée, celui-ci traverse une période de récupération et de réadaptation. Pour les aider à retrouver force et fonctionnalité, cette étape peut impliquer une réadaptation cardiaque, une ergothérapie et un traitement physique.

Tout bien considéré, la correction d’un défaut du canal auriculo-ventriculaire est une procédure complexe qui nécessite des techniques chirurgicales rigoureuses, des outils spécialisés et des soins interdisciplinaires. Guérir le défaut, améliorer le système cardiaque et éviter les problèmes liés aux défauts du canal AV sont les principaux objectifs de la chirurgie.

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