Sickle Cell Disease ကုသမှု
Sickle Cellular Disease (SCD) သည် ဟေမိုဂလိုဘင်တွင် မူမမှန်မှုများဖြင့် လက္ခဏာရပ်ပြသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ သွေးချိုရောဂါဖြစ်ပြီး၊ သွေးနီဥဆဲလ်ဘောင်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းရှိ အောက်ဆီဂျင်ပါရှိသော ပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်သော SCD ရှိသူများတွင် ဟေမိုဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှုကို ထိန်းညှိပေးသည့် ဗီဇဟော်မုန်းများ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ရှိသည်၊ နှင့် နောက်ဆုံးတွင် မာကျောလာကာ လခြမ်း သို့မဟုတ် တံစဉ်ပုံစံကို ယူပြီး ဤပြောင်းလဲမှုများသည် သွေးကြောများမှတစ်ဆင့် ဆဲလ်များ၏ လျင်မြန်စွာ ရွေ့လျားနိုင်စွမ်းကို လျော့ကျစေပြီး ပြင်းထန်သောနာကျင်မှုမျိုးစေ့များ၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများပျက်စီးခြင်းနှင့် သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်စေနိုင်သော SCD သည် autosomal recessive ပုံစံဖြင့် အမွေဆက်ခံရသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ၊ ရောဂါပြန့်ပွားရန် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးရိုးဗီဇ (မိဘတစ်ဦးစီမှ)။ ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် ထိခိုက်ခံရနိုင်သည့် အာဖရိကန်၊ ဟစ်စပန်နစ်၊ မြေထဲပင်လယ်နှင့် အရှေ့အလယ်ပိုင်းမျိုးနွယ်များမှ လူများကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ လောလောဆယ်တွင် SCD အတွက် ကုသဆေးမရှိသော်လည်း၊ ရောဂါလက္ခဏာများကို ကာကွယ်ပါက အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ပြည့်စုံသောစောင့်ရှောက်မှုကို လက်ခံနိုင်သော်လည်း၊ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို တားဆီးနိုင်ပြီး မည်သည့်ဆေးဝါးများ၊ သွေးသွင်းခြင်းနှင့် ပင်မဆဲလ်များကို ခြားနားသော လွှဲပြောင်းခြင်း၏ သက်တမ်းသည် Sickle cell ကုသမှုပြီးနောက် ရလဒ်များကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေပါသည်။ .
ချိန်းဆိုမှုကို ကြိုတင်မှာယူပါ။Sickle Cell Disease Treatment အကြောင်း
Sickle Cell Disease (SCD) သည် ဟေမိုဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှုကို ထိခိုက်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်ပြီး အဓိကအားဖြင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော တံစဉ်ပုံစံရှိသော သွေးနီဥများဖွဲ့စည်းခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤပုံစံမဟုတ်သောဆဲလ်များသည် သွေးစီးဆင်းမှုကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး နာကျင်ခြင်း၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ပျက်စီးခြင်းနှင့် သွေးအားနည်းခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည်။ အဖြစ်များသော လက္ခဏာများတွင် ဆက်တိုက် နာကျင်ကိုက်ခဲခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အသားဝါခြင်းနှင့် ကိုယ်ခံအား ချို့ယွင်းခြင်းကြောင့် ရောဂါပိုးများ ကူးစက်ခံရနိုင်ခြေများပါသည်။ SCD ရှုပ်ထွေးမှုများသည် အဆုတ်၊ ကျောက်ကပ်၊ သရက်ရွက်နှင့် ဦးနှောက်တို့နှင့်အတူ ကွဲပြားသော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး စူးရှသောရင်ဘတ်ရောဂါ သို့မဟုတ် လေဖြတ်ခြင်းကဲ့သို့ ဖြစ်တည်မှုအန္တရာယ်ကို မကြာခဏ ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ SCD ရှိသူများသည် အချိန်ဇယားနောက်ကျပြီး ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ အမြင်အာရုံဆိုင်ရာ ပြဿနာများနှင့် ခြေထောက်အနာများ၏ မြင့်မားသောအန္တရာယ်များကို ခံစားနိုင်သည်။ ဖျားနာမှုကို autosomal recessive ပုံစံဖြင့် အမွေဆက်ခံရသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ မိခင်နှင့် ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးသည် အခြေအနေအား အမွေဆက်ခံရန် ကလေးအတွက် ထူးကဲသော ဗီဇကို ပေးဆောင်သင့်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ၎င်းသည် အာဖရိက၊ ဟစ်စပန်နစ်၊ မြေထဲပင်လယ်နှင့် အရှေ့အလယ်ပိုင်းမှ ဆင်းသက်လာသူများအပေါ် အကျုံးဝင်သည်။ ကလေးစစ်ဆေးမှု ပက်ကေ့ချ်အသစ်များဖြင့် စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် လက္ခဏာများနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေရန်၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန်နှင့် ပျမ်းမျှဘဝ၏သာယာမှုကို မြှင့်တင်ရန် ချက်ခြင်းကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုကို ခွင့်ပြုပါသည်။ တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါ ကုသရေးဗျူဟာသည် ဝက်ခြံထိန်းချုပ်ခြင်းဆိုင်ရာ သတိရှိမှု၊ သန္ဓေသားဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်ကို မြှင့်တင်ရန် ဟိုက်ဒရိုဆီယူရီယာဆေးတစ်လက်၊ သွေးသွင်းခြင်းနှင့် ရွေးကိစ္စများတွင် ပင်မမိုဘိုင်းအစားထိုးကုသခြင်းကဲ့သို့ သံသယကင်းစင်သော ကုသနည်းများ။ ပိုထိရောက်သော ကုထုံးများကို ချဲ့ထွင်ရန် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေသော သုတေသန ရည်မှန်းချက်များ နှင့် နောက်ဆုံးတွင် ဤအဆက်မပြတ် နှင့် အားနည်းနေသော ရောဂါများအတွက် ကုထုံးကို ရှာဖွေပါ။
Sickle Cell Disease ကုသမှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
ရောဂါလက္ခဏာတွေကို: SCD သည် ယေဘုယျအားဖြင့် ကလေးအထူးကု စစ်ဆေးမှုအသစ်အပလီကေးရှင်းများတွင် သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုမှတစ်ဆင့် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများသည် ဟေမိုဂလိုဘင် electrophoresis သို့မဟုတ် တိကျစွာမဟုတ်သော ဟေမိုဂလိုဘင်ကိုရှာဖွေခြင်းအတွက် စွမ်းဆောင်ရည်မြင့် အရည် chromatography (HPLC) ကို လွှမ်းခြုံနိုင်သည်။
ရောဂါလက္ခဏာစီမံခန့်ခွဲမှု- တံစဉ်ဆဲလ်ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေရန်နှင့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ထိန်းချုပ်ရန် အာရုံစိုက်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ နာကျင်မှုကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းသည် ယေဘူယျအားဖြင့် နာကျင်မှုပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သော စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှု သက်သာစေသော ဆေးတောင့်များ (NSAIDs) သို့မဟုတ် opioids များအပါအဝင် ဆေးဖက်ဝင် ဆေးဝါးများဖြင့် အရေးကြီးသော အချက်တစ်ချက်ဖြစ်သည်။
Hydroxyurea ကုထုံး Hydroxyurea သည် သန္ဓေသား ဟေမိုဂလိုဘင် ပမာဏကို တိုးမြှင့်ရန် အဓိက လုပ်ဆောင်သော ဆေးအတုဖြစ်ပြီး နာကျင်မှု နှင့် အခြား ခေါင်းကိုက်ခြင်း အကြိမ်ရေ နှင့် ပြင်းထန်မှု နည်းပါးစေရန် ပုံမှန် ညွှန်ကြား ပေးပါသည်။
ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း- ရောဂါပိုးကူးစက်နိုင်ခြေ မြင့်မားသောကြောင့် အထူးသဖြင့် ကလေးများတွင် ရောဂါပိုးမွှားများကို ကာကွယ်ရန် ပဋိဇီဝဆေးများနှင့် ကာကွယ်ဆေးများကို မကြာခဏပေးလေ့ရှိသည်။
သွေးသွင်းခြင်း- ပြင်းထန်သော သွေးအားနည်းရောဂါကို ပြုပြင်ရန် သို့မဟုတ် လေဖြတ်နိုင်ခြေ မြင့်မားသူများတွင် လေဖြတ်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် ပုံမှန်သွေးသွင်းရန် လိုအပ်ပါသည်။
ဘက်စုံစောင့်ရှောက်မှု- SCD ၏စီမံခန့်ခွဲမှုသည် ဖောက်သည်များ၏လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန် သွေးအထူးကုဆရာဝန်များ၊ မူလစောင့်ရှောက်မှုသမားတော်များ၊ နာကျင်မှုအထူးကုဆရာဝန်များနှင့် အခြားကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကျွမ်းကျင်သူများပါ၀င်သည့် ဘက်စုံစည်းကမ်းနည်းလမ်းတစ်ခုလိုအပ်ပါသည်။
မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း- SCD ရှိသော လူများနှင့် အိမ်ထောင်စုများအား မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းသည် အသိပညာအမွေဆက်ခံမှုပုံစံများ၊ အသိပေးသည့် မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ ရွေးချယ်မှုများနှင့် ပံ့ပိုးကူညီမှုဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်များကို ရယူရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။
