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Bandagem da Artéria Pulmonar

Um procedimento cirúrgico denominado bandagem da artéria pulmonar (PAB) é realizado para atenuar algumas anomalias cardíacas congênitas. O uso mais típico é para limitação do fluxo sanguíneo pulmonar no cenário clínico de hipercirculação pulmonar maciça induzida por shunts da esquerda para a direita. Quando a paliação cardíaca congênita surgiu pela primeira vez e o reparo definitivo de rotina ainda não existia, a bandagem PA era frequentemente o primeiro procedimento cirúrgico realizado em crianças com anomalias cardíacas específicas.

O objetivo principal da realização do PAB é reduzir o fluxo sanguíneo pulmonar excessivo e proteger a vasculatura pulmonar da hipertrofia e da hipertensão pulmonar irreversível (fixa).

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Sobre Bandagem da Artéria Pulmonar

Um procedimento cirúrgico paliativo chamado bandagem da artéria pulmonar (PAB) é usado para tratar anomalias cardíacas congênitas, que são caracterizadas por hipercirculação pulmonar causada por um desvio de sangue da esquerda para a direita. Um certo subgrupo de recém-nascidos com doença cardíaca congênita complicada é designado para paliação PAB.

No passado, esse método era frequentemente empregado como primeiro procedimento cirúrgico para recém-nascidos com anomalias cardíacas que incluíam hipercirculação pulmonar e shunt da esquerda para a direita. A paliação com PAB foi substituída principalmente pelo reparo intracardíaco definitivo precoce nos últimos 20 anos. Esta tendência desenvolveu-se como resultado de numerosos centros mostrarem que a cirurgia corretiva primária, quando utilizada como passo inicial para neonatos com doença cardíaca congênita, melhora os resultados.

Procedimento de Bandagem da Artéria Pulmonar

A bandagem da artéria pulmonar é normalmente realizada como cirurgia de coração aberto. O procedimento envolve várias etapas principais:

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