Cirurgia de Talassemia
A cirurgia de talassemia aborda as consequências da disfunção da hemoglobina, proporcionando alívio significativo aos indivíduos afetados. As transfusões regulares de sangue promovem glóbulos vermelhos saudáveis, reduzindo a anemia dolorosa e prevenindo complicações. Procedimentos mais avançados, como transplantes de medula óssea ou células-tronco, visam substituir células danificadas por células saudáveis e podem curar alguns casos. Embora essas cirurgias melhorem significativamente os resultados dos pacientes, mas apresentam desafios como identificação de candidatos adequados, possíveis complicações pós-operatórias, etc. Garantir que seja adotada uma abordagem abrangente para gerir esta doença genética complexa. A avaliação clínica contínua e os cuidados de suporte aos pacientes são essenciais.
Sobre a cirurgia de talassemia
A talassemia é uma doença genética do sangue que causa sintomas e requer cirurgia para controlar suas complicações. Fadiga, fraqueza e pele pálida são sintomas comuns causados por glóbulos vermelhos anormais. Os indivíduos podem ter ossos mais fortes e vértebras aumentadas e precisar de cirurgia de talassemia em casos de anemia grave que refletem as tentativas do corpo de compensar a perda de sangue comprovada e muitas vezes requerem transfusões de sangue regulares para manter a coagulação e prevenir complicações, para substituir células danificadas com os saudáveis. A talassemia é causada por mutações genéticas que afetam a produção de hemoglobina. Ambos os pares anormais de genes de ambos os pais aumentam o risco de doenças. A talassemia menor ocorre quando uma pessoa carrega um único gene anormal, geralmente com sintomas leves ou nenhum sintoma. O aconselhamento genético é importante para que os casais em risco compreendam como podem transmitir a doença aos seus filhos. A detecção precoce da doença por meio de testes genéticos permite um manejo agressivo e o início oportuno da cirurgia de talassemia é necessário, melhorando significativamente a qualidade de vida geral e o prognóstico dos pacientes por meio de exames médicos de rotina e do método utilizado.
Procedimento de cirurgia de talassemia
Transfusões de sangue: Transfusões sanguíneas regulares, geralmente a cada 2 a 4 semanas, são necessárias para manter os níveis de hemoglobina e reduzir a incidência de sangramentos graves. O controle dos níveis de ferro é importante para evitar complicações decorrentes do excesso de ferro na borda.
Transplante de medula óssea ou células-tronco: Neste procedimento avançado, o paciente é submetido a um transplante adequado de medula óssea ou células-tronco e o alvo é insuficiente para produzir glóbulos vermelhos no sangue, o que pode levar à talassemia.
Compatibilidade do Doador: O antígeno leucocitário humano (HLA) e outros testes de compatibilidade são necessários para identificar um doador adequado. A proximidade geralmente é uma boa opção, mas fornecedores não relacionados também podem ser considerados.
Teste genético: O diagnóstico precoce por meio de testes genéticos ajuda na identificação de talassemia específica e orienta as decisões de tratamento. Também facilita o aconselhamento genético para familiares em risco.
Complicações: A intervenção cirúrgica visa prevenir e tratar complicações graves associadas à talassemia, como problemas cardíacos, osteoporose e disfunções orgânicas
Abordagem multidisciplinar: O cuidado colaborativo inclui hematologistas, geneticistas, técnicos de diálise e outros profissionais de saúde. A triagem de rotina garante intervenção oportuna e manejo eficaz da talassemia.
Aconselhamento genético: Um importante aconselhamento genético para casais em risco examina a possibilidade de transmissão aos filhos com talassemia. Permite decisões informadas de planejamento familiar e ajuda a gerenciar os aspectos genéticos da doença.
