+ 918376837285 [email protected]

Toplam Anormal Pulmoner Venöz Bağlantı

Toplam anormal pulmoner venöz bağlantı (TAPVC) olarak bilinen konjenital kalp rahatsızlığı, oksijen açısından zengin kanı akciğer bölgesinden kalbin sol ventriküllerine taşıması amaçlanan pulmoner damarların, odacıklarla uygun bir bağlantı oluşturamaması durumunda meydana gelir. kalp. Aksine, ya doğrudan sağ atriyuma bitişiktirler ya da anormal bir şekilde diğer kan damarlarına bağlanırlar. Bu durum, yüksek oranda oksijen içeren kanın oksijeni alınmış kanla karışmasına neden olarak insan organizmasına oksijen sağlama etkinliğini azaltır. Anormalliğin şiddetine bağlı olarak hızlı nefes alma, yetersiz beslenme, siyanoz (ciltte mavimsi lekelenme) ve gelişme geriliği gibi çeşitli belirtiler olabilir. Arızalı bağlantıları düzeltmek ve normal kan akışına dönmek için TAPVC'nin ameliyat edilmesi gerekir.

Randevu Alın

Toplam Anormal Pulmoner Venöz Bağlantı Hakkında

Toplam Anormal Pulmoner Venöz Bağlantı Belirtileri: Esas olarak doğumdan kısa bir süre sonra yenidoğanları etkileyen total anormal pulmoner venöz bağlantının (TAPVC) çeşitli belirtileri belirgindir. Siyanozun açık bir göstergesi, kan seviyelerindeki düşük oksijenin neden olduğu derinin mavimsi rengidir. Etkilenen yenidoğanlarda ayrıca düşük kilo alımı, bitkinlik, yeme zorluğu ve nefes almada zorluk görülebilir. Zor nefes alma veya nefes almada zorlukla ilgili ek belirtiler muhtemelen solunum sıkıntısının işaretleri olabilir. Bazı yenidoğanlarda taşikardi, hızlı kalp atım hızı veya bacaklarında ve karın bölgesinde kalp yetmezliğini düşündüren ödem gibi kardiyak semptomlar görülebilir. Bu belirtilerin erken tanınması, acil tıbbi tedaviyi kolaylaştırdığından TAPVC hastalarının prognozunu iyileştirmek için çok önemlidir.

Toplam Anormal Pulmoner Venöz Bağlantı Nedenleri: Toplam anormal pulmoner venöz bağlantı (TAPVC) olarak bilinen konjenital bir kalp rahatsızlığı, fetal gelişim sırasında pulmoner damarlar kalbe doğru şekilde bağlanamadığında ortaya çıkar. Kesin nedeni henüz çözülemese de, embriyonik kalp büyümesindeki anormalliklerin rol oynadığı düşünülmektedir. Belirli genetik mutasyonların veya kromozomal kusurların konjenital kalp problemleriyle bağlantılı olduğu göz önüne alındığında, TAPVC riskinde büyük olasılıkla rol oynayan genetik faktörler, annedeki kimyasal maddelere veya hastalıklara maruz kalma gibi hamilelik sırasında mevcut olan çevresel değişkenler tarafından da artırılabilir. . Bununla birlikte TAPVC, sıklıkla açık bir destekleyici genetik veya çevresel etiyoloji olmaksızın rastgele olaylar olarak ortaya çıkar. Embriyonik büyüme sırasındaki çevresel faktörler ve genetik yatkınlığın bir kombinasyonunun bozukluğa neden olduğuna inanılmaktadır. 

Toplam Anormal Pulmoner Venöz Bağlantı Çözümleri: Tam anormal pulmoner venöz bağlantının (TAPVC) birincil tedavisi, pulmoner ven anormal bağlantısını düzeltmeye yönelik bir işlemdir. Pulmoner damarlar cerrahi olarak kalbin sol atriyumuna doğru şekilde bağlanacak şekilde yeniden yönlendirildiğinde normal kan akışı yeniden sağlanır. Bu düzeltici prosedürün amacı kandaki oksijenlenmeyi artırmak ve solunum sıkıntısı ve kalp yetmezliği gibi sonuçlardan kaçınmaktır. TAPVC'li kişiler için erken teşhis ve zamanında cerrahi onarım, sonuçları optimize etmek açısından çok önemlidir. Kalp fonksiyonunu değerlendirmek ve uzun vadeli canlılığı garanti etmek için ameliyattan sonra genellikle kardiyologun sürekli izlenmesi önerilir. TAPVC'li kişiler için cerrahi tedavi, yaşam kalitelerini ve uzun vadeli beklentilerini iyileştirmek için en iyi fırsatı sağlar.

Total Anormal Pulmoner Venöz Bağlantı Prosedürü

Ameliyat Öncesi Değerlendirme: Kalp odacıklarının ve çevresindeki yapıların yapısını ve işlevini değerlendirmek için hasta, tıbbi kayıtlarının gözden geçirilmesini, fizik muayeneyi ve kalbin kateterizasyonu ve kalp ekokardiyografisini içeren teşhis prosedürlerini içeren kapsamlı bir değerlendirmeye tabi tutulur.

Anestezi: Ameliyat sırasında hastanın bilinçsiz ve ağrısız kalması için genel anestezi sağlanır.

Kesi: Kalbe erişmek için göğüste orta sternotomi kesisi yapılır. Alternatif olarak bazı durumlarda mini torakotomi tekniği de uygulanabilir.

Kardiyopulmoner Bypass (CPB): İşlem sırasında hasta, kalp-akciğer bypass adı verilen ve akciğerlerin ve kalbin geçici olarak yerini alan bir cihaza bağlanır. Bu, oksijen ve kanı bypass makinesi yoluyla yeniden yönlendirerek cerrahın, hareketsiz durumdayken atan kalp üzerinde ameliyat yapmasına olanak tanır.

Arteriyel Anahtar: Pulmoner arter ve aort, cerrah tarafından anormal konumlarından ayrıldıktan sonra uygun yerleşimlerine dikkatlice yeniden konumlandırılır. Kalp kasının doğru miktarda kan almasını garanti altına almak için koroner arterler de kesilip yeniden bağlanır.

Kapanış: Arteriyel değiştirme işleminin ardından kalp sızıntı veya kanama açısından iyice incelendikten sonra kesi dikiş veya zımba ile kapatılır.

Ameliyat sonrası bakım: hasta dikkatli gözlem ve iyileşme için yoğun bakım ünitesine (YBÜ) taşınır. Mekanik ventilatöre bağlı olmaları, kalp destekleyici ilaç almaları ve ağrılarının hafifletilmesi gerekebilir. İyileşmeyi değerlendirmek ve olası sorunlara dikkat etmek amacıyla takip randevuları planlanır..

Yardım istemek?

Sağlık Uzmanlarımızdan Hızlı Bir Geri Arama Alın

Kapsadığımız Diğer Spesiyaller

Kalp ameliyatı

Kalp ameliyatı

Fetal Kardiyoloji

Fetal Kardiyoloji

;

Miyokard Köprüsünün Parçalanması Belirtileri: Hastalar İçin Kapsamlı Bir Kılavuz

Kalp sorunları dünya çapında milyonlarca insanı etkiliyor ve birçok rahatsızlıktan biri. Bu önemli olabilir...

Devamı ...

Vajinal Kanseri Anlamak: Türleri, Nedenleri ve Tanısı

Vajinal kanser, farklı jinekolojik kanserlerle karşılaştırıldığında çok daha az sıra dışı olmasına rağmen...

Devamı ...

Rahim Ağzı Kanseri Türlerini Anlamak: Kapsamlı Bir Kılavuz

Rahim ağzı kanseri uluslararası alanda kadınları etkileyen önemli bir sağlık sorunudur. Rahim ağzı kanseri bir...

Devamı ...