Aortopulmonales Fenster
Ein aortopulmonales Fenster ist eine seltene angeborene Herzerkrankung, die durch eine abnormale Öffnung zwischen den aufsteigenden Arterien und der Hauptpulmonalarterie gekennzeichnet ist. Aufgrund dieses Fehlers kann Blut zwischen den beiden Hauptvenen fließen und dabei sauerstoffreiches und sauerstoffarmes Blut falsch vermischen. Atembeschwerden, Herzgeräusche und Zyanose – eine bläuliche Verfärbung der Haut – können allesamt Symptome sein, sie können jedoch je nach Schwere des Problems variieren. Um Probleme zu vermeiden und langfristige Ergebnisse zu verbessern, umfasst die Behandlung in der Regel eine Operation, bei der der fehlerhafte Durchgang zwischen der Aorta und der Lungenarterie blockiert wird. Dieser Eingriff wird häufig im Säuglings- oder frühen Kindesalter durchgeführt.
Vereinbare einen TerminÜber das aortopulmonale Fenster
Symptome: Bei Neugeborenen sind Zyanose (bläuliche Verfärbung der Haut), Herzgeräusche, Atembeschwerden und unzureichende Gewichtszunahme mögliche Anzeichen eines aortopulmonalen Fensters.
Ursachen: Die Störung wird durch einen Defekt in der fetalen Entwicklung verursacht, der die ordnungsgemäße Trennung der Lungenarterien und der Aorta verhindert.
Heilmittel: Die Hauptbehandlungsmethode für ein aortopulmonales Fenster ist eine Operation. Um den normalen Blutfluss wiederherzustellen und Folgen einer Vermischung von sauerstoffreichem und sauerstoffarmem Blut zu vermeiden, wird der fehlerhafte Kontakt zwischen der Lungenarterie und der Aorta operativ geschlossen. Für die besten Ergebnisse sind eine frühzeitige Diagnose und eine schnelle chirurgische Behandlung unerlässlich.
Verfahren des aortopulmonalen Fensters
Diagnose: Zur Diagnose der Krankheit werden häufig Echokardiographie, Herzkatheteruntersuchung oder bildgebende Verfahren wie MRT oder CT eingesetzt.
Präoperative Beurteilung: Die Patienten durchlaufen eine umfassende präoperative Beurteilung, die eine Beurteilung ihrer Herzfunktionen und aller damit verbundenen Anomalien umfasst.
Narkose: Vor Beginn des chirurgischen Eingriffs erhält der Patient eine Vollnarkose.
Operationstechnik: Abhängig von der Anatomie und dem Zustand des Patienten kann sich der Chirurg für eine Thorakotomie oder einen medianen Sternotomieschnitt entscheiden, um das Herz zu erreichen.
Verschluss: Mit chirurgischen Methoden wird die fehlerhafte Verbindung zwischen der Hauptpulmonalarterie und der aufsteigenden Aorta durchtrennt.
Behebung damit zusammenhängender Mängel: Während der Operation können auch eventuell damit verbundene Herzprobleme, wie zum Beispiel Ventrikelseptumdefekte, behoben werden.
Postoperative Versorgung: Nach der Operation erhalten die Patienten eine angemessene Nachsorge, um eine optimale Genesung zu erreichen, und werden auf der Intensivstation kontinuierlich auf hämodynamische Stabilität überwacht.
