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Pulmonalarterienbandierung

Zur Linderung einiger angeborener Herzfehler wird ein chirurgischer Eingriff namens Pulmonary Artery Banding (PAB) durchgeführt. Die typischste Anwendung ist die Begrenzung des pulmonalen Blutflusses im klinischen Umfeld einer durch massive Links-Rechts-Shunts verursachten pulmonalen Überzirkulation. Als angeborene Herzlinderung zum ersten Mal auftrat und routinemäßige endgültige Reparaturen noch nicht möglich waren, war PA-Banding häufig der erste chirurgische Eingriff, der bei Kindern mit bestimmten Herzanomalien durchgeführt wurde.

Das Hauptziel der Durchführung einer PAB besteht darin, einen übermäßigen pulmonalen Blutfluss zu reduzieren und das Lungengefäßsystem vor Hypertrophie und irreversibler (fixierter) pulmonaler Hypertonie zu schützen.

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Über Pulmonalarterienbanding

Ein palliativer chirurgischer Eingriff namens Pulmonary Artery Banding (PAB) wird zur Behandlung angeborener Herzfehler eingesetzt, die durch eine pulmonale Überzirkulation gekennzeichnet sind, die durch eine Links-Rechts-Umleitung des Blutes verursacht wird. Eine bestimmte Untergruppe von Neugeborenen mit komplizierten angeborenen Herzfehlern ist für die PAB-Palliation vorgesehen.

In der Vergangenheit wurde diese Methode häufig als erster chirurgischer Eingriff bei Neugeborenen mit Herzanomalien eingesetzt, zu denen eine pulmonale Überzirkulation und ein Links-Rechts-Shunt gehörten. Die Linderung durch PAB wurde in den letzten 20 Jahren größtenteils durch eine frühe definitive intrakardiale Reparatur ersetzt. Diese Tendenz hat sich dadurch entwickelt, dass zahlreiche Zentren gezeigt haben, dass eine primäre Korrekturoperation, wenn sie als erster Schritt bei Neugeborenen mit angeborenen Herzfehlern eingesetzt wird, die Ergebnisse verbessert.

Vorgehensweise bei der Pulmonalarterienbandierung

Das Bandieren der Lungenarterien wird typischerweise als Operation am offenen Herzen durchgeführt. Das Verfahren umfasst mehrere wichtige Schritte:

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