Traitement des défauts septaux Atrail
Une communication interauriculaire (TSA) est un trou dans le cœur situé entre les cavités supérieures (oreillettes). Le trou augmente la quantité de sang qui circule dans les poumons. La maladie est présente à la naissance (malformation cardiaque congénitale).
Une communication interauriculaire importante et à long terme peut endommager le cœur et les poumons. Une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réparer une communication interauriculaire et prévenir les complications. Une communication interauriculaire est un problème de structure qui survient au cours du développement du cœur alors qu'un bébé est encore dans l'utérus. La génétique, certaines conditions médicales, l'utilisation de certains médicaments et des facteurs environnementaux ou liés au mode de vie, tels que le tabagisme ou l'abus d'alcool, peuvent jouer un rôle.
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À propos de la communication intercommunale Atrail
Une ouverture entre les cavités cardiaques supérieures existe à la naissance chez chaque enfant. Un trou fœtal typique permet au sang de s'éloigner des poumons avant la naissance. L'ouverture devient inutile après la livraison et se ferme ou se rétrécit généralement en quelques semaines ou mois.
La communication interauriculaire (TSA) survient lorsque le cœur du bébé se développe pendant la grossesse. Certains problèmes de santé ou la consommation de drogues pendant la grossesse peuvent augmenter le risque de communication interauriculaire ou d'autres malformations cardiaques congénitales chez le bébé.
Le côté droit du cœur ne pompe normalement le sang que vers les poumons, tandis que le côté gauche ne pompe que le sang vers le corps. Le sang peut passer par l’ouverture entre la cavité cardiaque supérieure gauche (oreillette gauche) et la cavité supérieure droite (oreillette droite) chez un enfant atteint de TSA et sortir dans les artères pulmonaires.
Procédure de communication inter-Atrail
La communication interauriculaire (TSA) est une malformation cardiaque congénitale caractérisée par un trou dans la paroi qui sépare les deux cavités supérieures du cœur. Si le trou est grand, le sang peut circuler de l’oreillette gauche vers l’oreillette droite, augmentant ainsi la charge de travail du côté droit du cœur. Si elle n'est pas traitée, cela peut entraîner une insuffisance cardiaque, une hypertension pulmonaire et d'autres complications. Les TSA peuvent être seuls ou associés à une malformation cardiaque congénitale. Des anomalies de conduction auriculo-ventriculaire, une communication interventriculaire, une tétralogie de Fallot et diverses anomalies cardiaques congénitales cyanotiques complexes sont survenues avec les TSA.
Voici les étapes générales de la procédure chirurgicale pour réparer un TSA :
Il existe deux approches pour mettre fin aux TSA :
- Opération à coeur ouvert- Les patients atteints de TSA sinus-veineux et d'ostium primum nécessitent une intervention chirurgicale, et il est conseillé de la faire faire dès la petite enfance. Les lésions plus importantes nécessitent des patchs composés de matériau synthétique ou de péricarde (la paroi du cœur), tandis que les défauts plus petits sont fixés avec des sutures.
- Fermeture par cathéter- La fermeture des TSA par cathéter est une option pour les patients atteints de TSA secondaire. L'obturateur septal est introduit dans la région septale auriculaire à l'aide de l'accès à l'artère fémorale et/ou à la veine. Les dispositifs d'occlusion septale sont disponibles en différentes tailles. Les appareils sont sélectionnés en fonction de leur taille appropriée pour l'ASD. Le fil flexible utilisé pour fabriquer le dispositif d'occlusion contient du titane et du nickel (nitinol). L'échocardiographie est généralement utilisée pour évaluer le succès de la fermeture du dispositif de cathéter pendant et après la fermeture du cathéter-ASD. Il est capable de détecter un shunt inter-auriculaire persistant.
