Fibrose pulmonaire
La fibrose pulmonaire est une maladie caractérisée par des cicatrices sur les poumons, appelées fibrose, qui rendent la respiration difficile. L'inhalation de produits chimiques dangereux peut être l'une des causes de la fibrose pulmonaire. La PF peut également être causée par certaines maladies, médicaments et génétiques. Le plus souvent, la cause est inconnue. C'est ce qu'on appelle la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). L'évolution de la fibrose pulmonaire et la gravité des symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Certaines personnes peuvent ressentir une aggravation rapide de leurs symptômes (exacerbation aiguë), comme un essoufflement sévère, qui peut durer plusieurs jours, voire plusieurs semaines. Les personnes qui présentent des exacerbations aiguës peuvent être placées sous ventilateur mécanique.
Prenez rendez-vousÀ propos de la fibrose pulmonaire
La fibrose pulmonaire cicatrise et épaissit les tissus autour et entre les sacs aériens (alvéoles) de vos poumons. Cela rend plus difficile le passage de l’oxygène dans votre circulation sanguine. Les dommages peuvent être causés par de nombreux facteurs différents, notamment une exposition à long terme à certaines toxines, certaines conditions médicales, la radiothérapie et certains médicaments. De nombreuses substances et conditions peuvent conduire à une fibrose pulmonaire. Même ainsi, dans la plupart des cas, la cause n’est jamais trouvée. La fibrose pulmonaire sans cause connue est appelée fibrose pulmonaire idiopathique.
Les signes et symptômes de la fibrose pulmonaire peuvent inclure :
- Essoufflement (dyspnée)
- Une toux sèche
- Fatigue
- Perte de poids inexpliquée
- Douleurs musculaires et articulaires
- Élargissement et arrondi du bout des doigts ou des orteils (clubbing)
Procédure de fibrose pulmonaire
Certains traitements peuvent améliorer temporairement les symptômes ou ralentir la progression de la maladie. D’autres peuvent contribuer à améliorer la qualité de vie.
Les types de traitements sont mentionnés ci-dessous :
- Médicaments- Le nintédanib peut provoquer des effets secondaires tels que de la diarrhée et des nausées. Les effets secondaires de la pirfénidone comprennent des éruptions cutanées, des nausées et de la diarrhée. Les chercheurs continuent d'étudier des médicaments pour traiter la fibrose pulmonaire. Les médecins peuvent recommander des médicaments antiacides pour traiter le reflux gastro-œsophagien (RGO), une maladie digestive qui survient fréquemment chez les personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique.
- Oxygénothérapie- L'utilisation d'oxygène ne peut pas arrêter les lésions pulmonaires, mais elle peut faciliter la respiration et l'exercice. Cela réduira également la tension artérielle du côté droit de votre cœur. De plus, cela améliorera le sommeil et le sentiment de bien-être.
- Rééducation pulmonaire- Cette procédure particulière peut vous aider à gérer vos symptômes et à améliorer votre fonctionnement quotidien. Les programmes de réadaptation pulmonaire se concentrent sur l'exercice physique pour améliorer l'endurance, les techniques de respiration susceptibles d'améliorer l'efficacité pulmonaire, les conseils nutritionnels et le soutien.
- Transplantation pulmonaire- La transplantation pulmonaire peut être une option pour les personnes atteintes de fibrose pulmonaire. Avoir une transplantation pulmonaire peut améliorer votre qualité de vie et vous permettre de vivre plus longtemps. Cependant, une transplantation pulmonaire peut entraîner des complications telles qu’un rejet et une infection.
Participer à un groupe de soutien avec des personnes atteintes de fibrose pulmonaire peut être utile. Il peut être utile de parler à d’autres personnes qui ont présenté des symptômes ou des traitements similaires et de discuter de stratégies d’adaptation.
