ventana aortopulmonar
Una ventana aortopulmonar es una afección cardíaca congénita poco común caracterizada por una apertura anormal que existe entre las arterias ascendentes y la arteria pulmonar principal. Debido a este defecto, la sangre puede fluir entre las dos venas principales mezclando incorrectamente sangre rica en oxígeno y sangre con poco oxígeno. La dificultad para respirar, los soplos cardíacos y la cianosis (una coloración azulada de la piel) pueden ser síntomas, aunque pueden variar según la gravedad del problema. Para evitar problemas y mejorar los resultados a largo plazo, el tratamiento suele consistir en una cirugía para bloquear el paso inadecuado entre la aorta y la arteria pulmonar. Este procedimiento se lleva a cabo frecuentemente en la infancia o la primera infancia.
Reservar una citaAcerca de la ventana aortopulmonar
Sintomas: En los recién nacidos, la cianosis (tinción azulada de la piel), los soplos cardíacos, las molestias respiratorias y el aumento de peso inadecuado son posibles signos de una ventana aortopulmonar.
Causas: El trastorno es provocado por un defecto en el desarrollo fetal que impide que las arterias pulmonares y la aorta se septen adecuadamente.
Remedios: El principal tratamiento para una ventana aortopulmonar es la cirugía. Para restablecer el flujo sanguíneo normal y evitar las consecuencias de mezclar sangre rica y pobre en oxígeno, se cierra quirúrgicamente el contacto inadecuado entre la arteria pulmonar y la aorta. Para obtener los mejores resultados, un diagnóstico precoz y un tratamiento quirúrgico rápido son esenciales.
Procedimiento de ventana aortopulmonar
Diagnóstico: La ecocardiografía, el cateterismo cardíaco o pruebas de imágenes como resonancias magnéticas o tomografías computarizadas se utilizan comúnmente para diagnosticar la enfermedad.
Evaluación preoperatoria: Los pacientes pasan por una evaluación preoperatoria integral, que incluye una evaluación de sus funciones cardíacas y cualquier anomalía relacionada.
anestésico: Previo al inicio del proceso quirúrgico, el paciente recibe anestesia general.
Técnica quirúrgica: Dependiendo de la anatomía y el estado del paciente, el cirujano puede optar por realizar una toracotomía o una incisión de esternotomía mediana para llegar al corazón.
Cierre: Se utilizan métodos quirúrgicos para cortar el vínculo aberrante entre la arteria pulmonar principal y la aorta ascendente.
Reparación de defectos relacionados: Durante la operación, también se pueden solucionar cualquier problema cardíaco relacionado, como defectos del tabique ventricular.
Cuidados postoperatorios: Después de la cirugía, los pacientes reciben atención postoperatoria adecuada para lograr una recuperación óptima y son monitoreados continuamente en la unidad de cuidados críticos para determinar la estabilidad hemodinámica.
