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Cirugía de cierre de TEA

(CIA) Las comunicaciones interauriculares son defectos cardíacos congénitos que resultan en un agujero en el tabique o la pared que separa las cámaras superiores del corazón o aurículas. La cirugía de cierre de CIA es un procedimiento que se utiliza para reparar las CIA. Sellar el orificio y detener el flujo irregular de sangre entre ambas aurículas es el objetivo de esta cirugía, que disminuirá los síntomas y evitará problemas como insuficiencia cardíaca, arritmias cardíacas y accidentes cerebrovasculares relacionados con los TEA. Dependiendo de la ubicación y la extensión del defecto, se pueden utilizar técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas o de cirugía a corazón abierto para realizar el procedimiento. Utilizando un parche de tejido o sintético, el cirujano sella la incisión durante la cirugía.

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Acerca de la cirugía de cierre de CIA

Síntomas de cierre de asd: La gravedad de la comunicación interauricular (CIA) y cómo afecta la función cardíaca determina los signos y síntomas. Los TEA más pequeños no podrían desencadenar ningún síntoma, pero los fallos grandes podrían causar signos aparentes que incluyen agotamiento, dificultad para respirar y problemas para aumentar de peso, especialmente en los bebés. También pueden manifestarse infecciones respiratorias recurrentes como neumonía, así como palpitaciones o latidos cardíacos erráticos. La presión elevada del corazón y los pulmones puede provocar hinchazón o hinchazón de los pies, las piernas o el abdomen. Las infecciones frecuentes del tracto respiratorio durante la infancia podrían ser un signo de TEA. Por otro lado, los TEA pueden no presentar ningún signo y sólo se descubren por casualidad durante pruebas médicas.

causas del cierre de asd: Los defectos cardíacos congénitos, también conocidos como comunicación interauricular (CIA), pueden tener una variedad de causas y manifestarse durante todo el desarrollo del feto. La pared que separa las cámaras superiores del corazón (aurículas), el tabique, no pudo haberse formado ni cerrado completamente durante el crecimiento embrionario. Ésta es una explicación común. El flujo irregular de sangre de las aurículas causado por este cierre parcial da como resultado el desarrollo de TEA. Dado que ciertas enfermedades genéticas o defectos cromosómicos pueden aumentar la incidencia de TEA, es posible que estén involucradas variables genéticas. Además, en ciertos casos, los factores ambientales, incluida la exposición de la madre a ciertos medicamentos o toxinas durante el embarazo, pueden desempeñar un papel en el crecimiento y desarrollo de los TEA. Aunque no siempre se comprende la etiología precisa de los TEA, su desarrollo puede verse influenciado por una combinación de variables ambientales y genéticas.

remedios para el cierre de asd: La reparación del orificio en el tabique, la membrana que separa las cámaras superiores del corazón, es el tratamiento principal para una afección llamada comunicación interauricular (CIA). Esto previene el flujo aberrante de sangre entre las aurículas. Esto se puede lograr con el cierre quirúrgico o con métodos mínimamente invasivos, como el cierre transcatéter de la CIA. Durante la cirugía a corazón abierto, el médico utiliza componentes sintéticos o tejidos del cuerpo del paciente para reparar el defecto. Como alternativa, el cierre transcatéter implica pasar un catéter a través de un vaso sanguíneo de la ingle y cubrir el defecto con un dispositivo de cierre para sellarlo. Los TEA pequeños a veces no necesitan acción inmediata; más bien, sólo necesitan ser monitoreados continuamente.

Procedimiento de cirugía de cierre de CIA

El procedimiento para el cierre de la comunicación interauricular (CIA) generalmente implica los siguientes pasos:

Evaluación preoperatoria: El paciente se somete a evaluaciones médicas integrales, que incluyen exámenes físicos, pruebas de imagen (como un ecocardiograma) y posiblemente un cateterismo cardíaco, para evaluar el tamaño, la ubicación y la gravedad de la CIA.

Anestesia: Para garantizar que el paciente esté inconsciente y sin dolor durante el tratamiento, se administra anestesia general.

Acceso: Para acceder al corazón y a los vasos sanguíneos, el cirujano crea una pequeña incisión en el pecho o la ingle.

Cateterismo (cierre transcatéter): Un tubo delgado y flexible conocido como catéter se dirige al corazón a través de una arteria sanguínea en la ingle para un cierre transcatéter mínimamente invasivo. El defecto es visible con medio de contraste y se utiliza fluoroscopia (rayos X) para ayudar a colocar un dispositivo de cierre sobre la CIA.

Cierre Quirúrgico: Si se requiere el cierre de la cirugía, el médico realiza una cirugía a corazón abierto. Cuando se abre la cavidad torácica, se ve el corazón latiendo. A continuación, el cirujano repara la CIA utilizando material artificial o el propio tejido del paciente.

Verificación de cierre: El cirujano utiliza métodos de imagen como el ecocardiograma o la angiografía para verificar el cierre de la CIA y asegurar que no haya fugas residuales.

Cierre de Incisiones: Una vez confirmado el cierre de la CIA, se traslada al paciente al área de recuperación donde será monitoreado mientras se suturan las incisiones con suturas o tiras adhesivas.

Durante la terapia, los pacientes permanecen estrechamente monitoreados en un centro médico durante un período para garantizar una recuperación y curación adecuadas. Es posible que les administren medicamentos para aliviar el malestar y prevenir enfermedades. Además, tendrán visitas periódicas para evaluar sus logros y buscar problemas.

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